Store norske leksikon
Logg inn
eller registrer deg
☞
Søk
Arvid Heiberg
Har forfattet følgende artikler:
abeta-lipoproteinemi (Store medisinske leksikon)
adenosindeaminase-mangel (Store medisinske leksikon)
akrocephalosyndactyli (Store medisinske leksikon)
aktivitetsterapi (Store medisinske leksikon)
amaurotisk idioti (Store medisinske leksikon)
Angelmans syndrom (Store medisinske leksikon)
anomali (Store medisinske leksikon)
ansiktsutvikling (Store medisinske leksikon)
Aperts syndrom (Store medisinske leksikon)
artshybrid
artsspesifikk
arvebærerdiagnostikk (Store medisinske leksikon)
ataxia teleangiectasia (Store medisinske leksikon)
autosomale sykdommer (Store medisinske leksikon)
azygos (Store medisinske leksikon)
Barr-legeme (Store medisinske leksikon)
Beckers muskeldystrofi (Store medisinske leksikon)
Beckwith-Wiedemanns syndrom (Store medisinske leksikon)
biogenetiske grunnregel (Store medisinske leksikon)
Cowdens syndrom (Store medisinske leksikon)
cri du chat-syndrom (Store medisinske leksikon)
Crouzons syndrom (Store medisinske leksikon)
diastrofisk kortvoksthet (Store medisinske leksikon)
diatese (Store medisinske leksikon)
diskordans – genetikk (Store medisinske leksikon)
disposisjon – medisin (Store medisinske leksikon)
dizygot (Store medisinske leksikon)
dobbel-/trippeltest for Downs syndrom (Store medisinske leksikon)
Downs syndrom (Store medisinske leksikon)
duotest (Store medisinske leksikon)
dysostosis cleidocranialis (Store medisinske leksikon)
dysostosis craniofacialis (Store medisinske leksikon)
dystrophia musculorum progressiva (Store medisinske leksikon)
dystrophia myotonica (Store medisinske leksikon)
eggcelle (Store medisinske leksikon)
enkeltgenarv (Store medisinske leksikon)
enkeltgensykdommer (Store medisinske leksikon)
enzymerstatningsterapi (Store medisinske leksikon)
ervervede egenskaper (Store medisinske leksikon)
Fabrys sykdom (Store medisinske leksikon)
facioscapulohumeral muskeldystrofi (Store medisinske leksikon)
familiær periodisk paralyse (Store medisinske leksikon)
fenotype
fibrodysplasia ossificans progressiva (Store medisinske leksikon)
fragilt X-syndrom (Store medisinske leksikon)
fylogenese (Store medisinske leksikon)
gargoylisme (Store medisinske leksikon)
genekspresjon (Store medisinske leksikon)
glutarsyreuri (Store medisinske leksikon)
glykogenoser (Store medisinske leksikon)
Hartnups sykdom (Store medisinske leksikon)
hemizygositet (Store medisinske leksikon)
hereditet (Store medisinske leksikon)
heterolog (Store medisinske leksikon)
homocysteinemi (Store medisinske leksikon)
homocystinuri (Store medisinske leksikon)
homogentisinsyre (Store medisinske leksikon)
Hunters syndrom (Store medisinske leksikon)
Hurlers syndrom (Store medisinske leksikon)
hybrid – biologi
hydroksylysin (Store medisinske leksikon)
hyperkalemisk periodisk paralyse (Store medisinske leksikon)
kimbanen (Store medisinske leksikon)
kimære (Store medisinske leksikon)
kjønn – menneske (Store medisinske leksikon)
kjønnsbestemmelse (Store medisinske leksikon)
kjønnsceller
kjønnskromatin (Store medisinske leksikon)
Klinefelters syndrom (Store medisinske leksikon)
klon (Store medisinske leksikon)
kloning
koblede gener (Store medisinske leksikon)
kodon (Store medisinske leksikon)
konduktor – genetikk (Store medisinske leksikon)
kongenital (Store medisinske leksikon)
konkordans – genetikk (Store medisinske leksikon)
kromatid (Store medisinske leksikon)
kromatin (Store medisinske leksikon)
kroppsceller (Store medisinske leksikon)
Kugelberg-Welanders sykdom (Store medisinske leksikon)
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-syndrom (Store medisinske leksikon)
Lesch-Nyhans-syndrom (Store medisinske leksikon)
letalgen (Store medisinske leksikon)
limb-girdle-muskeldystrofi (Store medisinske leksikon)
marmorsykdom (Store medisinske leksikon)
medfødte stoffskiftesykdommer (Store medisinske leksikon)
medfødt hypotyreose (Store medisinske leksikon)
messenger-RNA (Store medisinske leksikon)
metakromatisk leukodystrofi (Store medisinske leksikon)
mitokondrielle sykdommer (Store medisinske leksikon)
molekylær genetikk (Store medisinske leksikon)
mongolisme (Store medisinske leksikon)
monosomi (Store medisinske leksikon)
morkakeprøve (Store medisinske leksikon)
multifaktoriell arv (Store medisinske leksikon)
mutitas (Store medisinske leksikon)
Niemann-Picks sykdom (Store medisinske leksikon)
Noonans syndrom (Store medisinske leksikon)
oligofreni (Store medisinske leksikon)
operator – genetikk (Store medisinske leksikon)
parentalgenerasjonen (Store medisinske leksikon)
Pataus syndrom (Store medisinske leksikon)
penetrans – genetikk (Store medisinske leksikon)
Potters syndrom (Store medisinske leksikon)
Prader-Willis syndrom (Store medisinske leksikon)
prediktive undersøkelser (Store medisinske leksikon)
primordial
pseudodebilitet (Store medisinske leksikon)
pseudoxanthoma elasticum (Store medisinske leksikon)
punktmutasjon (Store medisinske leksikon)
raseblanding (Store medisinske leksikon)
reduksjonsdeling
Retts syndrom (Store medisinske leksikon)
ringkromosom 21 (Store medisinske leksikon)
Rubinstein-Taybis syndrom (Store medisinske leksikon)
sfingolipoidose (Store medisinske leksikon)
Spielmeyer–Vogts sykdom (Store medisinske leksikon)
Tay-Sachs sykdom (Store medisinske leksikon)
toeggede tvillinger (Store medisinske leksikon)
translokasjon – genetikk (Store medisinske leksikon)
trillinger (Store medisinske leksikon)
trippeltest (Store medisinske leksikon)
trippel-X-syndrom (Store medisinske leksikon)
trisomi 13 (Store medisinske leksikon)
trisomi 18 (Store medisinske leksikon)
Turners syndrom (Store medisinske leksikon)
tvillinger (Store medisinske leksikon)
tvillingforskning (Store medisinske leksikon)
Ushers syndrom (Store medisinske leksikon)
Wiedemann-Beckwiths syndrom (Store medisinske leksikon)
Williams' syndrom (Store medisinske leksikon)
Wilsons sykdom (Store medisinske leksikon)
xantinuri (Store medisinske leksikon)
XYY (Store medisinske leksikon)
Zellwegers syndromspektrum (Store medisinske leksikon)